LG화학, 통풍치료 후보물질 美 임상2상 2분기 종료

JP모건서 40여개 약물 소개 및 차세대 성장동력 발표
비만 치료제·NASH 치료제 등 파이프라인 소개

조혜승 승인 2021.01.13 16:01 의견 0


[포쓰저널=조혜승기자] LG화학이 통풍 치료 후보물질의 미국 임상 2상 시험을 올해 2분기 종료, 결과 분석에 돌입한다.

LG화학은 13일 저녁 10시40분(한국시간) ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에서 이같은 계획을 공개하는 등 40여개 신약 파이프라인 중 핵심성과를 발표한다고 밝혔다.

손지웅 생명과학본부장은 이날 LG화학 세션에서 핵심 파이프라인인 대사질환 후보물질과 항암 및 면역질환 세포치료제 등을 소개할 예정이다.

LG화학은 동일 계열 내 최고 의약품(Best in Class)’을 목표로 개발 중인 통풍 치료제와 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품에 지정된 유전성 비만 치료제의 성과 발표에 중점을 뒀다.

LG화학이 개발 중인 통풍 치료제는 통풍의 주요 원인인 요산(XO)의 과다 생성을 억제하는 기전의 신약이다.

미국 임상1상 시험 결과 식사와 관계 없이 하루 한 알 복용만으로 요산 수치를 효과적으로 감소시키는 것으로 확인됐다. 간독성 및 심혈관 이상 반응도 확인되지 않았다고 회사 측은 설명했다. 올해 2분기 미국 임상 2상을 마친 후 시험결과를 분석할 계획이다.

미국 임상 1상을 진행 중인 유전성 비만 치료제는 식욕 조절 단백질인 ‘MC4R’을 활성화 시키는 기전의 먹는 약이다. 이 비만 신약 과제는 지난해 9월 미국 FDA 희귀의약품 목록에 오른 후 후속 약물의 판매허가를 7년간 막을 수 있는 시장독점권 혜택도 부여 받은 상태다.

이밖에도 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 경쟁력과 CAR-T 등 세포치료제 개발 계획도 발표할 예정이다.

손지웅 생명과학사업본부장은 “(LG생명과학과의) 합병 후 4년간 약 6000억원의 R&D 투자와 전방위적인 오픈이노베이션을 통해 신약 과제를 40여개로 대폭 확대했다”며 “미국 임상과제 지속 확대로 신약의 글로벌 경쟁력을 확보하고 혁신 신약을 지속 출시할 수 있는 기반을 갖춘 글로벌 바이오 기업으로 본격 도약하겠다”고 말했다.

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