[포쓰저널=김지훈 기자] 삼성바이오에피스는 27일 미국 소화기내과 학회 연례 학술대회에서 렌플렉시스 처방 결과를 바탕으로 한 ‘리얼월드 데이터’(실제 환자에 처방해 수집한 데이터) 분석 결과를 공개했다.

분석 결과에 따르면, 자가면역질환 치료제 오리지널 의약품에서 렌플렉시스로 전환치료 후 1년 이상 처방 유지율이 83%를 기록했다. 렌플렉시스가 치료 대안으로 안전성을 검증받았다는 뜻이다.

삼성바이오에피스의 렌플렉시스는 얀센의 자가면역치료제 ‘레미케이드’의 바이오시밀러다. 염증성장질환(IBD), 류마티스 관절염 등 자가 면역 질환에 사용된다.

삼성바이오에피스는 염증성 장질환 환자 298명이 인플릭시맵 성분의 오리지널 의약품에서 렌플렉시스로, 또는 타 바이오시밀러를 거쳐 렌플렉시스로 전환 처방된 사례 등을 분석했다.

그 결과 1년 이상의 처방 유지율은 83%로 나왔고, 같은 성분의 제품들에서 렌플렉시스로 안전하게 전환됐다.

염증성 장질환 환자 3204명의 데이터를 바탕으로 한 또 다른 연구 결과에서는 처음 인플릭시맵 성분 의약품을 처방받는 환자들에게 가장 많이 활용되는 제품이 되기까지의 시점을 비교했다. 그 결과 렌플렉시스(2개월)가 타 바이오시밀러 제품(5개월)보다 더 빨랐던 것으로 나타났다.

삼성바이오에피스 임상의학본부장 김희경 전무는 “리얼월드 데이터를 통해 당사 제품이 환자들에게 긍정적인 치료 대안을 제시해 주었음을 알 수 있었다”며 “앞으로 미국 시장에서 렌플렉시스가 더욱 신뢰받는 제품으로 자리잡을 수 있도록 지속 노력하겠다”고 말했다.